Malign mezotelyoma

Malign mezotelyoma, göğsün organlarını kaplayan zarlarda veya karın organlarını koruyan zarlarda bir tümörün büyümesine neden olan nadir bir kanser türüdür..

Bu nedenle, etkilenen bölgeye bağlı olarak 2 ana tip malign mezotelyoma vardır:

Malign plevral mezotelyoma: akciğerleri kaplayan dokuyu etkileyen en yaygın tiptir;
Periton malign mezotelyoma: karın organlarını kaplayan zarda görülür.

Malign mezotelyoma genellikle zarlardan birinde büyür, ancak diğer organları hızla etkileyebilir, örneğin akciğer veya mide kanserine neden olabilir..

Malign mezotelyoma, asbest veya abesto gibi kimyasallara maruz kalan 50 yaşın üzerindeki erkeklerde daha yaygındır..

Malign mezotelyoma tedavisi

Malign mezotelyoma tedavisi bir onkolog tarafından yönlendirilmelidir, ancak genellikle kalan tümör hücrelerini ortadan kaldırmak için kemoterapi ve radyasyon ile desteklenen etkilenen dokunun çoğunu çıkarmak için ameliyatla yapılır..

Bununla birlikte, çoğu mezotelyoma çok ileri aşamalarda teşhis edilir, bu da tedaviyi zorlaştırır ve hayatta kalma şansını 12 aydan daha azına indirir..

Malign mezotelyoma belirtileri

Malign mezotelyoma belirtileri şunları içerebilir:

Göğüs ağrısı;
Nefes almada zorluk;
Kalıcı öksürük;
Sık bulantı ve kusma;
38ºC sabitinin altındaki ateş;
Bağırsak geçişinin değiştirilmesi;
Belirgin bir sebep olmadan ani kilo kaybı.

Malign mezotelyoma belirtileri hastalığın en ileri aşamasında daha sık görülür ve etkilenen organlara göre değişebilir.