Konjenital kalp hastalığı ve ana tipleri nedir

Konjenital kalp hastalığı, annenin karnında hala gelişmekte olan, kalp fonksiyon bozukluğuna neden olabilen ve yenidoğan ile doğan kalbin yapısındaki kusurdur..

Hafif olabilen ve sadece yetişkinlikte keşfedilebilen, en ciddi olanları bile, vücutta kan akışında değişikliğe neden olabilecek siyanotik kalp hastalıkları olan farklı kalp hastalığı türleri vardır. Down sendromunda olduğu gibi genetik nedenleri olabilir veya hamilelikte uyuşturucu, alkol, kimyasallar veya hamile kadının enfeksiyonları gibi müdahalelerden kaynaklanabilirler..

Maternal uterusta konjenital kalp hastalığı hala ultrason ve ekokardiyogram ile tespit edilebilir. Bu hastalık tedavi edilebilir, çünkü tedavisi kalp hastalığının tipine ve karmaşıklığına bağlı olarak kusuru düzeltmek için ameliyatla yapılabilir..

Ana türleri

Kalp hastalığı şu şekilde sınıflandırılabilir:

1. Konjenital siyanotik kalp hastalığı

Bu tür kalp hastalığı daha ciddidir, çünkü kalpteki kusur kan akışını ve kanın oksijenasyon kapasitesini önemli ölçüde etkileyebilir ve şiddetine bağlı olarak solgunluk, mavi ten rengi, eksikliği gibi semptomlara neden olabilir. hava, bayılma ve hatta konvülsiyonlar ve ölüm. Ana olanlar şunları içerir:

Fallot Tetralojisi: kanın akciğerlere geçişine izin veren kapakta daralma, kardiyak ventriküller arasındaki iletişim, aort pozisyonunda değişiklik ve ventrikül hipertrofisi ile karakterize edilen 4 kusurun bir kombinasyonu nedeniyle kalpten akciğerlere kan akışını önler yasa;
Ebstein anomalisi: sağ kalbin odalarını ileten triküspit kapaktaki anomaliler nedeniyle kan akışını engeller;
Pulmoner atrezi: sağ kalp ve akciğerler arasında iletişimin olmamasına neden olarak kanın uygun şekilde oksijenlenmesini önler.

İdeal olarak, konjenital siyanotik kalp hastalığı, mümkün olduğunca erken, hala annenin rahminde veya doğumdan kısa bir süre sonra, bu kardiyak değişiklikleri tespit eden ekokardiyogramlar kullanarak, bir müdahale planlamak ve bebeğe sekelleri önlemek için teşhis edilmelidir..

2. Konjenital akyanotik kalp hastalığı

Bu kalp hastalığı türü, kalp fonksiyonlarında her zaman bu kadar ciddi yansımalara neden olmayan değişikliklere neden olur ve semptomların miktarı ve yoğunluğu, kalp kusurunun şiddetine, semptomların yokluğundan, sadece efor sırasında semptomlara, kalp yetmezliğine kadar değişir..

Sebep olan semptomlara bağlı olarak, bu değişiklikler doğumdan hemen sonra veya sadece yetişkinlikte keşfedilebilir. Ana olanlar:

Kurumlararası iletişim (CIA): en üstteki odalar olan kalp atriyumu arasında anormal iletişim oluşur;
İnterventriküler iletişim (IVC): ventrikül duvarları arasında bu odaların yetersiz iletişimine ve oksijenli ve oksijensiz kan karışımına neden olan bir kusur vardır;
Duktus arteriosusun (PDA) kalıcılığı: bu kanal doğal olarak fetüste kalbin sağ ventrikülünü aorta bağlar, böylece kan plasentaya doğru gider ve oksijen alır, ancak doğumdan kısa bir süre sonra kapanması gerekir. Kalıcılığı yenidoğanın kanının oksijenlenmesinde zorluklara neden olabilir;
Atriyoventriküler septal defekt (DSVA): atriyum ve ventrikül arasında yetersiz iletişime neden olarak kalp fonksiyonunu bozar.

Konjenital kalp hastalığı tipine bakılmaksızın, siyanotik veya akyanotik olsun, kalbin işlevini en ciddi şekilde etkileyen ve genellikle tedavisi daha zor olan birkaç kusurun bir birleşiminden muzdarip olduğu zaman karmaşık olduğu söylenebilir. Fallot, örneğin.

Belirti ve bulgular

Konjenital kalp hastalığının belirti ve semptomları, kalp kusurlarının tipine ve karmaşıklığına bağlıdır. Yenidoğanlarda ve bebeklerde şunlar olabilir:

Parmak uçlarında veya dudaklarda mor renklenme olan siyanoz;
Aşırı ter;
Beslenme sırasında aşırı yorgunluk;
Solgunluk ve ilgisizlik;
Düşük ağırlık ve iştahsızlık;
Dinlenirken bile hızlı ve kısa nefes alma;
tahriş.

Büyük çocuklarda veya yetişkinlerde belirtiler şunlar olabilir:

Çabalardan sonra hızlı kalp ve mor ağız;
Sık solunum yolu enfeksiyonları;
Aynı yaştaki diğer çocuklara göre kolay yorgunluk;
Normalde kilo almaz veya gelişmez.

Bir röntgen muayenesi ve Ekokardiyogram ile teyit edilen kalbin boyutundaki değişiklikler de gözlemlenebilir.

Tedavi nasıl yapılır

Konjenital kalp hastalığının tedavisi, kalp atış hızını düzenlemek için diüretikler, beta-blokerler ve atımların yoğunluğunu arttırmak için inotroplar gibi semptomları kontrol etmek için ilaçların kullanımı ile yapılabilir. Bununla birlikte, kesin tedavi, neredeyse tüm vakalar için belirtilen, kalp hastalığını tedavi edebilen düzeltme ameliyatıdır..

Birçok vaka teşhis edilmesi yıllar alır ve çocuğun büyümesi boyunca kendiliğinden çözülebilir, bu da hayatını normal hale getirir. Bununla birlikte, daha ciddi vakalar yaşamın ilk yılında ameliyat gerektirir.

Ek olarak, birkaç genetik sendromun kardiyak kusurları olabilir ve bazı örnekler Down sendromu, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner ve Williams'dır, bu nedenle kalbin işleyişi iyi değerlendirilmelidir. çocuğa bu hastalıklar teşhisi konur.