İnsanlarda bulaşma ve semptomlarda Mad Cow hastalığı

Bilimsel olarak Creutzfeldt-Jakob hastalığı olarak bilinen insanlarda görülen deli inek hastalığı, üç farklı şekilde gelişebilir: en yaygın ve bilinmeyen neden olan sporadik form, kalıtsal kontamine sığır eti veya kontamine doku nakillerinin temasından veya yutulmasından kaynaklanabilen gen.

Bu hastalığın tedavisi yoktur, çünkü beyinde yerleşen ve kesin lezyonların kademeli olarak gelişmesine yol açan, örneğin, düşünme veya konuşmada zorluk gibi demansta yaygın semptomlara neden olan anormal proteinler olan prionlardan kaynaklanır..

Kirlenme etinin yutulması yoluyla bulaşma şekli ortaya çıkabilse de, sorunun kaynağı olabilecek başka nedenler vardır, örneğin:

• Kornea veya kontamine cilt nakli;
• Kontamine aletlerin cerrahi prosedürlerde kullanımı;
• Beyin elektrotlarının yetersiz implantasyonu;
• Kontamine büyüme hormonları enjeksiyonları.

Bununla birlikte, bu durumlar son derece nadirdir, çünkü modern teknikler, sadece deli inek hastalığı nedeniyle değil, aynı zamanda AIDS veya tetanoz gibi diğer ciddi hastalıklar nedeniyle de kontamine kumaş veya malzeme kullanma riskini büyük ölçüde azaltır..

1980'lerde kan nakli yaptıktan sonra bu hastalığa yakalanan kişilerin kayıtları da vardır ve bu yüzden hayatlarında bir süre kan almış olan tüm insanlar kan bağışlayamazlar, çünkü kontamine olmuş olabilirler, asla belirtiler göstermedikleri halde.

Ana belirtiler ve nasıl tanımlanır

Bu hastalık ile ortaya çıkan ilk semptomlardan biri hafıza kaybıdır. Ayrıca, aşağıdakiler için de yaygındır:

• Konuşma güçlüğü;
• Düşünme yeteneği kaybı;
• Koordineli hareketler yapabilme kaybı;
• Yürüme güçlüğü;
• Sabit titreme;
• Bulanık görme;
• uykusuzluk;
• Kişilik değişiklikleri.

Bu semptomlar genellikle kontaminasyondan 6 ila 12 yıl sonra ortaya çıkar ve sıklıkla bunama ile karıştırılır. Deli dana hastalığını tanımlayabilen spesifik bir test yoktur ve tanı, özellikle aynı bölgede daha fazla şüpheli vaka olduğunda sunulan semptomlara dayanarak yapılır..

Ek olarak, diğer hastalıkları dışlamak için doktor bir elektroensefalogramın performansını ve beyin omurilik sıvısının analizini gösterebilir. Teşhisi doğrulamanın tek yolu biyopsi veya beyne otopsi yapmaktır, ancak biyopsi durumunda, bu, numuneyi çıkarmanın gerekli olduğu bölge nedeniyle kişi için tehlike oluşturabilecek bir prosedürdür ve hatta yanlış negatif alma riski vardır.

Olası komplikasyonlar

Hastalığın gelişimi hızlıdır, çünkü semptomlar ortaya çıktığından, kişi 6 ay ila bir yıl arasında ölür. Hastalığın gelişmesiyle semptomlar kötüleşir, ilerleyici bir yetenek kaybına yol açar ve kişinin yatalak ve yemek yemeye ve hijyen bakımına bağımlı olmasına ihtiyaç vardır..

Bu komplikasyonlardan kaçınılmamasına rağmen, tedavi olmadığından, hastalığın evrimini geciktirmeye yardımcı olabilecek çareler olduğu için, hastanın bir psikiyatrist eşlik etmesi önerilir..