Rabdomiyosarkom nedir, belirtileri ve nasıl tedavi yapılır

Rabdomiyosarkom, kasları, tendonları ve bağ dokusunda gelişen ve esas olarak 18 yaşına kadar olan çocukları ve gençleri etkileyen bir kanserdir. Bu tip kanser, vücudun hemen hemen tüm bölgelerinde ortaya çıkabilir, çünkü iskelet kasının olduğu yerde gelişir, ancak mesane, prostat veya vajina gibi bazı organlarda da görülebilir..

İki ana rabdomiyosarkom türü vardır:

Embriyonik rabdomiyosarkom, Bu kanserin en yaygın türüdür ve bebeklerde ve çocuklarda daha sık görülür. Embriyonik rabdomiyosarkom baş, boyun, mesane, vajina, prostat ve testis bölgesinde gelişme eğilimindedir;
Alveoler rabdomiyosarkom, çoğunlukla göğüs, kol ve bacak kaslarını etkileyen büyük çocuklarda ve ergenlerde görülür. Bu kanser adını alır çünkü tümör hücreleri kaslarda alveol adı verilen küçük boşluklar oluşturur.

Testislerde rabdomiyosarkom geliştiğinde paratestiküler rabdomiyosarkom olarak bilinir ve esas olarak 20 yaşın altındaki çocuklarda veya ergenlerde görülür, bu da testislerde şişlik ve ağrı ile sonuçlanır. Testislerde diğer şişlik nedenlerini bilir.

Normal olarak, rabdomiyosarkom hamilelik sırasında, rabdomyoblastlar olarak adlandırılan iskelet kasına neden olacak hücrelerin malign hale geldiği ve kontrol olmadan çoğalmaya başladığı embriyonik fazda oluşur. Rabdomiyosarkom, özellikle çocuğun doğumundan sonra, tümör gelişiminin erken aşamalarında tedavi edilirse iyileştirilebilir..

Rabdomiyosarkom belirtileri ve semptomları

Rabdomiyosarkom belirtileri, tümörün boyutuna ve yerine göre değişebilir, bunlar:

Ekstremite, gövde veya kasıkta bölgede görülebilen veya hissedilebilen kütle;
Uzuvlarda karıncalanma, uyuşma ve ağrı;
Sürekli baş ağrısı;
Burun, boğaz, vajina veya rektumdan kanama;
Karındaki tümörler durumunda kusma, karın ağrısı ve kabızlık;
Safra kanallarındaki tümörler durumunda sararmış gözler ve cilt;
Rabdomiyosarkom ileri bir aşamadayken kemik ağrısı, öksürük, halsizlik ve kilo kaybı.

Rabdomiyosarkom tanısı, kanser hücrelerinin varlığını kontrol etmek ve tümörün malignite derecesini belirlemek için kan ve idrar testleri, X-ışınları, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve tümör biyopsisi ile gerçekleştirilir. Biyopsinin nasıl yapıldığını anlayın.

Rabdomiyosarkomun prognozu kişiden kişiye değişir, ancak tanı ne kadar erken yapılır ve tedavi başlarsa, iyileşme şansı o kadar artar ve tümörün yetişkinlikte yeniden ortaya çıkma olasılığı o kadar az olur..

Tedavi nasıl yapılır

Rabdomiyosarkom tedavisi, çocuk ve ergenler için pratisyen veya çocuk doktoru tarafından önerilerek mümkün olan en kısa sürede başlatılmalıdır. Genellikle, tümörü çıkarmak için ameliyat, özellikle hastalık henüz diğer organlara ulaşmadığında belirtilir.

Ek olarak, kemoterapi ve radyasyon tedavisi, tümörün boyutunu küçültmek ve vücuttaki olası metastazları ortadan kaldırmak için ameliyattan önce veya sonra da kullanılabilir. Metastazların ne olduğunu ve nerede ortaya çıkabileceklerini anlayın.

Rabdomiyosarkom tedavisi, çocuklarda veya ergenlerde gerçekleştirildiğinde, büyüme ve gelişme üzerinde bazı etkilere neden olabilir, akciğer sorunlarına, gecikmiş kemik büyümesine, cinsel gelişimdeki değişikliklere, kısırlığa veya öğrenme sorunlarına neden olabilir..