Polimiyozit ve ana semptomlar nedir
Polimiyozit, kasların ilerleyici iltihabı ile karakterize, ağrı, güçsüzlük ve hareket yapma zorluğuna neden olan nadir, kronik ve dejeneratif bir hastalıktır. Enflamasyon genellikle gövdeyle ilgili kaslarda görülür, yani boyun, kalça, sırt, uyluk ve omuzların tutulumu olabilir, örneğin.
Polimiyozitin ana nedeni, bağışıklık sisteminin örneğin romatoid artrit, lupus, skleroderma ve Sjogren sendromu gibi vücudun kendisine saldırmaya başladığı otoimmün hastalıklardır. Bu hastalık kadınlarda daha yaygındır ve genellikle tanı 30 ila 60 yaşları arasında görülür ve çocuklarda polimiyozit nadirdir.
İlk tanı, kişinin semptomlarının ve aile öyküsünün değerlendirilmesine dayanarak yapılır ve tedavi genellikle immünosüpresif ilaçların kullanımını ve fizik tedaviyi içerir..
Ana belirtiler
Polimiyozitin ana semptomları kasların iltihaplanması ile ilgilidir ve:
- Eklem ağrısı;
- Kas ağrısı;
- Kas zayıflığı;
- yorgunluk;
- Bir sandalyeden kalkmak veya kolunuzu başınızın üzerine koymak gibi basit hareketler yapmakta zorluk;
- Kilo kaybı;
- ateş;
- Raynaud fenomeni veya hastalığı olarak bilinen parmak ucu renk değişimi.
Polimiyozitli bazı kişilerde yemek borusu veya akciğer tutulumu olabilir, bu da sırasıyla yutma ve nefes almada zorluklara neden olabilir..
Enflamasyon genellikle vücudun her iki tarafında görülür ve tedavi edilmezse kasların atrofisine neden olabilir. Bu nedenle, semptomlardan herhangi birini tanımlarken, teşhisin yapılabilmesi ve tedavinin başlayabilmesi için doktora gitmek önemlidir..
Polimiyozit ve dermatomiyozit
Polimiyozit gibi, dermatomiyozit de inflamatuar bir miyopatidir, yani kasların iltihaplanması ile karakterize kronik dejeneratif bir hastalıktır. Bununla birlikte, kas tutulumuna ek olarak, dermatomiyozitte, ciltte, özellikle parmakların ve dizlerin eklemlerinde, göz çevresindeki şişlik ve kızarıklığa ek olarak, ciltte kırmızı lekeler gibi cilt lezyonlarının ortaya çıkması da vardır. Dermatomiyozit hakkında daha fazla bilgi edinin.
Teşhis nasıl yapılır
Tanı, aile öyküsü ve kişinin sunduğu semptomlara göre yapılır. Teşhisi doğrulamak için, doktor bir kas biyopsisi veya elektrik akımları, elektromiyografi uygulanmasından kas aktivitesini değerlendirebilen bir muayene isteyebilir. Elektromiyografi ve ne zaman gerekli olduğu hakkında daha fazla bilgi edinin.
Ek olarak, miyoglobin ve kreatinofosfokinaz veya CPK gibi kas fonksiyonlarını da değerlendirebilen biyokimyasal testler sipariş edilebilir. CPK sınavının nasıl yapıldığını anlayın.
Tedavi nasıl yapılır
Polimiyozit tedavisi semptomları hafifletmeyi amaçlamaktadır, çünkü bu kronik dejeneratif hastalığın tedavisi yoktur. Bu nedenle, örneğin Metotreksat ve Siklofosfamid gibi immünosüpresanlara ek olarak, Prednisone gibi kortikosteroid ilaçların kullanımı, doktor tarafından ağrıyı hafifletmek ve kas iltihabını azaltmak için önerilebilir. organizmanın kendisine karşı.
Ek olarak, hareketleri iyileştirmek ve kas atrofisini önlemek için fizyoterapi önerilir, çünkü polimiyozitte kaslar zayıflar, örneğin elinizi kafanıza koymak gibi basit hareketleri gerçekleştirmeyi zorlaştırır..
Özofagus kaslarının da dahil olması ve yutma güçlüğüne neden olması durumunda, bir konuşma terapistine gitmesi de belirtilebilir..