İdiyopatik trombositopenik purpura nedir ve nasıl tedavi edilir

İdiyopatik trombositopenik purpura, vücudun kendi antikorlarının kan trombositlerini tahrip ettiği ve bu tip bir hücrede belirgin bir azalmaya neden olduğu otoimmün bir hastalıktır. Bu olduğunda, vücudun özellikle yaralar ve darbelerle kanamayı durdurmak için daha zor bir zamanı vardır..

Trombosit eksikliğinden dolayı, trombositopenik purpura'nın ilk semptomlarından birinin vücudun çeşitli bölgelerindeki ciltte sık sık mor lekelerin ortaya çıkması da çok yaygındır..

Toplam trombosit sayısına ve sunulan semptomlara bağlı olarak, doktor kanamayı önlemek için sadece daha fazla bakım önerebilir veya daha sonra, bağışıklık sistemini azaltmak veya sayısını artırmak için genellikle ilaç kullanımını içeren hastalık tedavisine başlayabilir. kan hücreleri.

Ana belirtiler

İdiyopatik trombositopenik purpura durumunda en sık görülen semptomlar şunlardır:

• Vücutta mor lekeler almak kolaydır;
• Deride cilt altında kanamaya benzeyen küçük kırmızı lekeler;
• Diş etlerinden veya burundan kanama kolaylığı;
• Bacakların şişmesi;
• İdrarda veya dışkıda kan bulunması;
• Artmış adet akışı.

Bununla birlikte, purpura'nın herhangi bir semptoma neden olmadığı birçok vaka vardır ve kişiye sadece kan / mm³'de 10.000'den az trombosit olduğu için hastalık teşhisi konur..

Teşhis nasıl onaylanır?

Çoğu zaman tanı semptomları ve kan testini gözlemleyerek yapılır ve doktor benzer semptomlara neden olan diğer olası hastalıkları ortadan kaldırmaya çalışır. Ayrıca, bu tür bir etkiye neden olabilecek aspirin gibi herhangi bir ilacın kullanılıp kullanılmadığını değerlendirmek de çok önemlidir..

Hastalığın olası nedenleri

İdiyopatik trombositopenik purpura, bağışıklık sistemi yanlış bir şekilde kan trombositlerine saldırmaya başladığında ve bu hücrelerde belirgin bir azalmaya neden olduğunda ortaya çıkar. Bunun kesin nedeni henüz bilinmiyor ve bu nedenle hastalığa idiyopatik deniyor.

Bununla birlikte, hastalığın gelişme riskini artıran bazı faktörler vardır, örneğin:

• Kadın olmak;
• Kabakulak veya kızamık gibi yakın zamanda viral bir enfeksiyon geçirmiş olmak.

Çocuklarda daha sık görülmesine rağmen, ailede başka vaka olmasa bile idiyopatik trombositopenik purpura her yaşta ortaya çıkabilir..

Tedavi nasıl yapılır

İdiyopatik trombositopenik purpura'nın herhangi bir belirtiye neden olmadığı ve trombosit sayısının çok düşük olmadığı durumlarda, doktor trombosit sayısını değerlendirmek için sadece çarpma ve yaralardan kaçınmaya dikkat etmenin yanı sıra sık kan testleri yapılmasını önerebilir..

Bununla birlikte, semptomlar varsa veya trombosit sayısı çok düşükse, ilaçlarla tedavi önerilebilir:

• Bağışıklık sistemini düşüren ilaçlar, genellikle prednizon gibi kortikosteroidler: bağışıklık sisteminin işleyişini azaltırlar, böylece vücuttaki trombositlerin tahribatını azaltırlar;
• İmmünoglobulin enjeksiyonları: kandaki trombositlerde hızlı bir artışa yol açar ve etki genellikle 2 hafta sürer;
• Trombosit üretimini artıran ilaçlar, Romiplostim veya Eltrombopag gibi: kemik iliğinin daha fazla trombosit üretmesine neden olur.

Ek olarak, bu tür hastalığa sahip insanlar, en azından bir doktor gözetiminde olmadan, Aspirin veya Ibuprofen gibi trombositlerin işleyişini etkileyen ilaçları kullanmaktan kaçınmalıdır..

En ciddi vakalarda, hastalık doktor tarafından belirtilen ilaçlarla iyileşmediğinde, trombositleri yok edebilen daha fazla antikor üreten organlardan biri olan dalağı çıkarmak için ameliyat olması gerekebilir..