Gerçekleştirilen hemoglobin elektroforezi ve normal değerler

Hemoglobin elektroforezi, kan dolaşımında bulunabilen farklı hemoglobin tiplerini tanımlamayı amaçlayan bir tanı tekniğidir. Hemoglobin veya Hb, eritrositlerde bulunan bir proteindir ve dokulara taşınmasına izin vererek oksijene bağlanmasından sorumludur. Hemoglobin hakkında daha fazla bilgi edinin.

Hemoglobin tipinin tanımlanmasına dayanarak, kişinin örneğin talasemi veya orak hücre anemisi gibi hemoglobin sentezi ile ilgili herhangi bir hastalığı olup olmadığını doğrulamak mümkündür. Bununla birlikte, tanıyı doğrulamak için daha fazla hematolojik ve biyokimyasal analiz gerekli olacaktır..

Ne için??

Hemoglobin senteziyle ilgili yapısal ve fonksiyonel değişiklikleri tanımlamak için hemoglobin elektroforezinin istenmesi. Bu şekilde doktor, örneğin orak hücre anemisini, hemoglobin C hastalığını teşhis etmeyi ve talasemiyi ayırt etmeyi önerebilir. Talasemilere ve ana semptomlarına göre.

Ek olarak, örneğin, çocuğun hemoglobin senteziyle ilgili bir tür kan değişikliğine sahip olma olasılığı olduğunu kendilerine bildirmek isteyen insanlara genetik olarak tavsiyede bulunmak için başvurabilirsiniz. Elektroforez ayrıca farklı tipte hemoglobin tanısı alan hastaların takibi için rutin bir test olarak talep edilebilir..

Yenidoğanlarda, hemoglobin tipinin tanımlanması, örneğin orak hücre anemisinin teşhisi için önemli olan yenidoğan büyüklüğü yoluyla gerçekleştirilir. Yenidoğan büyüklüğü ile saptanan hastalık sayısına göre.

Nasıl gerçekleşir?

Hemoglobin elektroforezi, eğitimli bir profesyonel tarafından kan örneği elde edilmesinden gerçekleştirilir, bunun nedeni yanlış elde etmenin, eğer karar verirse, eritrositlerin yok edilmesi, sonuca müdahale edebilmesidir..

Hasta ile en az 4 saat süreyle alınması ve numune analiz için laboratuara gönderilmesi gerekir, bu durumda hastada mevcut olan hemoglobin tipleri tanımlanır. Bazı analizlerde numuneyi almak için laboratuvarda olmak gerekli değildir, bu nedenle analizi yapmak için laboratuvardan ve doktordan laboratuvar hakkında rehberlik almak önemlidir..

Hemoglobin tipi, elektriksel bir akıma bağlandığında molekülün göç tablosuna dayanan ve görselleştirilebilen alkalin pH'ta elektroforez (yaklaşık 8.0 - 9.0) ile tanımlanır. molekülün boyutuna göre doğruluk bantları. Elde edilen bantların paternine göre, normal patern ile karşılaştırma yapılır ve bu şekilde anormal hemoglobinlerin tanımlanması yapılır..

Sonuçların yorumlanması

Sunulan bant paternine göre, hastada hemoglobin tipini tanımlamak mümkündür. Hemoglobin A1 (HbA1) daha yüksek bir moleküler ağırlığa sahiptir, ancak HbA2 daha hafif olmasına rağmen, jelin arka planında kalan çok fazla göç gözlenir. Bu bant paterni laboratuvarda yorumlanır ve belirlenen hemoglobin tipini bildiren doktora ve hastaya rapor olarak gönderilir..

Bununla birlikte, fetal hemoglobin (HbF) bebekte daha yüksek konsantrasyonlarda bulunur, ancak HbA1 arttıkça HbF konsantrasyonları azaldıkça. Bu şekilde, her bir hemoglobin tipinin konsantrasyonları yaşa göre değişir, genellikle:

Hemoglobin tipi	Normal değer
HbF	1 ila 7 günlük yaş:% 84'e kadar; 8 ila 60 günlük yaş:% 77'ye kadar; 2 ila 4 aylık:% 40'a kadar; 4 ila 6 aylık:% 7,0'a kadar 7 ila 12 aylık:% 3,5'e kadar; 12 ila 18 aylık:% 2.8'e kadar; Yetişkin:% 0.0 ila 2.0
HbA1c	% 95'den fazla
HbA2	% 1,5 - 3,5

Bununla birlikte, bazı insanlar hemoglobin senteziyle ilgili yapısal veya fonksiyonel değişiklikler gösterir, bu da anormal veya varyant hemoglobinlere, örneğin HbS, HbC, HbH ve Barts Hb ile sonuçlanır..

Bu şekilde, hemoglobinlerin elektroforezinden anormal hemoglobinlerin varlığını tanımlamak mümkündür ve HPLC adı verilen başka bir teşhis tekniğinin yardımıyla, aşağıdakileri gösteren normal ve anormal hemoglobinleri konsantre etmek mümkündür:

Hemoglobin sonucu	Teşhis hipotezleri
Varlığı HbSS	Hemoglobin beta hücresindeki bir mutasyon nedeniyle eritrosit şeklinde değişiklik ile karakterize edilen orak hücre anemisi.
Varlığı HbAS	Orak hücre hastalığım var, çünkü kişi orak hücre anemisinin taşıyıcısıdır, ancak semptom yoktur, ancak cinsi diğer nesillere geçiremedim.
Varlığı HbS, HbC	Kan tüpünde HbC kristallerinin görülebildiği Hemoglobin C hastalığının göstergesi, özellikle hasta HbCC olduğunda, kişinin değişken derece hemolitik anemisi olduğu zaman.
Presencia de la Barts hb	Bu tip hemoglobin varlığı, ölüm ve sonuç olarak kürtajla sonuçlanabilecek fetal hidrops olarak bilinen ciddi bir durumu gösterir..
Varlığı HbH	Ekstravasküler yağış ve hemoliz ile karakterize hemoglobin H hastalık göstergesi.

Orak hücreli anemi tanısı yenidoğan büyüklüğü ile teşhis edilirse, normal sonuç HbFA'dır (bebeğin hem normal HbA hem de HbF'si olabilir), ancak sonuçlar HbFAS ve HbFS indeks orak hücre anemisidir..

Talasemilerin ayırıcı tanısı, alfa, beta, delta ve gama hücrelerinin konsantrasyonlarını kontrol ederken, bu globin y hücrelerinin kısmi varlığını doğrularken, HPLC ile ilişkili hemoglobinin elektroforezi ölçülerek de yapılabilir, sonuca göre, talasemi tipini belirleyin.

Hemoglobin ile ilgili herhangi bir hastalığın teşhisini doğrulamak için, hiyerarşi, ferritin, transferrin, ayrıca tam bir kan sayımı ilacı gibi diğer testlerin talep edilmesi gerekir. Kan resminin yorumu hakkında daha fazla bilgi.