Miyotonik distrofi, kasılma sonrası kasları gevşetmenin zorluğu ile karakterize edilen Steinert hastalığı olarak da bilinen genetik bir hastalıktır. Bu hastalığı olan bazı kişiler, bir kapı tokmağı gevşetmek veya bir el...
Genetik Hastalıklar - Sayfa 8
Down Sendromlu çocuğun daha hızlı konuşmaya başlaması için, uyarıcı emzirme yoluyla yeni doğmuş bebekte başlamalıdır, çünkü bu yüz kaslarını güçlendirmeye ve nefes almaya çok yardımcı olur.Dudakta, yanaklarda ve dil gibi...
Down Sendromlu bir bebeğin daha hızlı oturmasına ve yürümesine yardımcı olmak için, çocuğu yaşamın üçüncü veya dördüncü ayından yaklaşık 5 yaşına kadar fizik tedavi yapmaya götürmelisiniz. Seanslar genellikle haftada 2...
Nörofibromatozun tedavisi yoktur, bu nedenle hastalığın ilerlemesini ve komplikasyon riskini değerlendirmek için hastayı izlemeniz ve yıllık muayeneler yapmanız önerilir..Bazı durumlarda, nörofibromatozis tümörleri çıkarmak için ameliyatla tedavi edilebilir, ancak cerrahi lezyonların...
Otizmin tedavisi, bu sendromu iyileştirmemesine rağmen, iletişimi, konsantrasyonu iyileştirebilir ve tekrarlayan hareketleri azaltabilir, böylece otistik kendinin ve ailesinin yaşam kalitesini iyileştirebilir..Etkili bir tedavi için, her hasta için spesifik tedavileri gösteren...
Bebeğin Down Sendromu olduğunu bildikten sonra, ebeveynler sakinleşmeli ve Down Sendromunun ne olduğu, özellikleri nelerdir, bebeğin karşılaşabileceği sağlık sorunları ve neler olduğu hakkında bilgi edinmelidir. özerkliği desteklemeye ve çocuğunuzun yaşam...
Anensefali için çeşitli nedenler vardır, ancak en yaygın olanı, hamileliğin ilk aylarında ve sırasında folik asit eksikliğidir, ancak genetik ve çevresel faktörler de merkezi sinir sisteminin bu önemli değişikliğinin nedeni...
Prader-Willi sendromu, metabolizma, davranış değişiklikleri, kas dalgalanması ve gelişimsel gecikme ile ilgili sorunlara neden olan nadir bir genetik hastalıktır. Ek olarak, çok yaygın bir başka özellik, iki yaşından sonra aşırı...
