Miyelodisplazi Nedir, Belirtileri ve Tedavisi

Miyelodisplastik Sendrom veya miyelodisplazi, kan dolaşımında ortaya çıkan kusurlu veya olgunlaşmamış hücrelerin üretimine yol açan, anemi, aşırı yorgunluk, enfeksiyonlara ve kanamaya neden olan bir grup hastalığa karşılık gelir. sık, bu da çok ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

Her yaşta görünse de, bu hastalık 70 yaşın üzerindeki kişilerde daha yaygındır ve çoğu durumda nedenleri netleşmemiştir, ancak bazı durumlarda daha önceki bir kemoterapiyle tedavi edilmesinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. , radyasyon tedavisi veya benzen veya duman gibi kimyasallara maruz kalma, örneğin.

Miyelodisplazi genellikle kemik iliği nakli ile tedavi edilebilir, ancak bu tüm hastalar için mümkün değildir, pratisyen veya hematologdan rehberlik almak önemlidir..

Ana belirtiler 

Kemik iliği, vücutta kırmızı kan hücreleri, kan pıhtılaşması için temel olan beyaz kan hücreleri olan kırmızı kan hücreleri, lökositler gibi kan hücreleri üreten önemli bir yerdir. Bu nedenle, bozukluğunuz aşağıdaki gibi belirtiler ve semptomlar üretir:

• Aşırı yorgunluk;
• solgunluk;
• Nefes darlığı;
• Enfeksiyonlara eğilim;
• ateş;
• kanama;
• Vücutta kırmızı lekelerin görünümü.

İlk vakalarda kişi semptom göstermeyebilir ve hastalık rutin muayenelerde bulunur. Ek olarak, semptomların miktarı ve yoğunluğu, miyelodisplazi'den en çok etkilenen kan hücrelerinin türlerine ve ayrıca her bir vakanın ciddiyetine bağlı olacaktır. Miyelodisplastik sendrom vakalarının yaklaşık 1 / 3'ü, bir tür ciddi kan hücresi kanseri olan akut lösemiye ilerleyebilir. Akut miyeloid lösemi hakkında daha fazla bilgi edinin. 

Bu nedenle, bu hastalar için yaşam beklentisi süresini belirlemek mümkün değildir, çünkü hastalık on yıllardır çok yavaş gelişebilir, çünkü ciddi bir forma dönüşebilir, tedaviye çok az yanıt verebilir ve birkaç ay içinde daha fazla komplikasyona neden olabilir. yıl. 

Nedenleri nelerdir

Miyelodisplastik sendromun nedeni çok iyi belirlenmemiştir, ancak çoğu durumda hastalığın genetik bir nedeni vardır, ancak DNA'daki değişiklik her zaman bulunmaz ve hastalık birincil miyelodisplazi olarak sınıflandırılır. Genetik bir nedeni olsa da, hastalık kalıtsal değildir.

Miyelodisplastik sendrom, örneğin kemoterapi, radyoterapi, benzen, pestisitler, tütün, kurşun veya cıva gibi kimyasalların neden olduğu zehirlenmeler gibi diğer durumların bir sonucu olarak ortaya çıktığında ikincil olarak da sınıflandırılabilir..

Nasıl onaylanır?

Miyelodisplazi tanısını doğrulamak için, hematolog aşağıdaki gibi klinik değerlendirme ve sipariş testlerini gerçekleştirecektir:

• CBC, kandaki kırmızı kan hücrelerinin, lökositlerin ve trombositlerin miktarını belirler;
• myelogram, bu bölgedeki hücrelerin miktarını ve özelliklerini değerlendirebilen kemik iliği aspiratıdır. Miyelogramın nasıl yapıldığını anlayın;
• Genetik ve immünolojik testler, bir karyotip veya immünofenotipleme;
• Kemik iliği biyopsisi, kemik iliği içeriği hakkında, özellikle ciddi bir şekilde değiştiğinde veya fibroz infiltrasyonları gibi diğer komplikasyonlardan muzdarip olduğunda daha fazla bilgi sağlayabilecek;
• Demir, B12 vitamini ve folik asit dozu, çünkü eksiklikleri kan üretiminde değişikliklere neden olabilir.

Bu şekilde, hematolog miyelodisplazi tipini tespit edebilecek, diğer kemik iliği hastalıklarından ayırt edebilecek ve tedavi tipini daha iyi belirleyebilecektir..

Tedavi nasıl yapılır

Ana tedavi şekli, hastalığın iyileşmesine yol açabilen kemik iliği transplantasyonudur, ancak, tüm insanlar bu prosedür için nitelikli değildir, bu da fiziksel kapasitelerini sınırlayan hastalıklara sahip olmayan ve tercihen 65 yaş altı. 

Başka bir tedavi seçeneği, genellikle hemaslog tarafından belirlenen döngülerde gerçekleştirilen, genellikle Azasitidin ve Decitabine gibi ilaçlarla yapılan kemoterapiyi içerir.. 

Bazı durumlarda, özellikle şiddetli anemi veya yeterli kan pıhtılaşmasına izin veren trombosit eksikliği olduğunda kan nakli gerekebilir. Endikasyonları ve kan transfüzyonunun nasıl yapıldığını kontrol edin.