Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) belirtileri ve tedavisi

ALS olarak da bilinen amyotrofik lateral skleroz, örneğin gönüllü kasların hareketinden sorumlu nöronların yok olmasına neden olan, örneğin yürüme, çiğneme veya konuşma gibi basit görevleri önleyen aşamalı felce yol açan dejeneratif bir hastalıktır..

Zamanla hastalık, özellikle kollarda ve bacaklarda kas gücünde bir azalmaya neden olur ve daha ileri vakalarda, etkilenen kişi felç olur ve kasları atrofiye başlar, küçülür ve incelir..

Amyotrofik lateral sklerozun henüz bir tedavisi yoktur, ancak fizik tedavi ve Riluzole gibi ilaçlar ile tedavi, hastalığın ilerlemesini geciktirmeye ve günlük aktivitelerde mümkün olduğunca bağımsız kalmaya yardımcı olur. Tedavide kullanılan bu ilaç hakkında daha fazla bilgi edinin.

Ana belirtiler

ALS'nin ilk semptomlarını tanımlamak zordur ve kişiden kişiye değişir. Bazı durumlarda, kişinin halıları açmaya başlaması daha yaygınken, diğerlerinde yazmak, bir nesneyi kaldırmak veya doğru konuşmak zordur, örneğin.

Bununla birlikte, hastalığın ilerlemesi ile semptomlar daha belirgin hale gelir ve ortaya çıkar:

• Boğaz kaslarında artan güç;
• Kaslarda, özellikle ellerde ve ayaklarda sık sık spazmlar veya kramplar;
• Daha kalın ses ve yüksek sesle konuşma zorluğu;
• Doğru duruşu sürdürmede zorluk;
• Konuşma, yutma veya nefes almada zorluk.

Amyotrofik lateral skleroz sadece motor nöronlarda görülür ve bu nedenle felç gelişen kişi bile tüm koku, tat, dokunma, görme ve işitme duyularını korumayı başarır..

Teşhis nasıl yapılır

Tanı kolay değildir ve bu nedenle doktor, bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme gibi miyastenia gravis gibi ALS'ye güvenmeden önce güç eksikliğine neden olabilecek diğer hastalıkları ekarte etmek için çeşitli testler yapabilir..

Amyotrofik lateral skleroz tanısı konulduktan sonra, her hastanın yaşam beklentisi 3 ila 5 yıl arasında değişir, ancak hastalıkla 50 yıldan fazla yaşayan Stephen Hawking gibi daha uzun ömürlü vakalar da olmuştur..

ALS'nin olası nedenleri

Amyotrofik lateral sklerozun nedenleri henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Bazı hastalık vakalarına kasları kontrol eden nöronlarda toksik protein birikimi neden olur ve bu 40 ila 50 yaş arasındaki erkeklerde daha sık görülür. Ancak birkaç durumda, ALS'ye, sonunda ebeveynlerden çocuklara geçen kalıtsal bir genetik kusur neden olabilir..

Tedavi nasıl yapılır

ALS tedavisi bir nörolog tarafından yönlendirilmelidir ve genellikle nöronlara verilen hasarı azaltmaya yardımcı olan ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatan Riluzole ilacının kullanılmasıyla başlar..

Ek olarak, hastalık erken aşamalarında teşhis edildiğinde, doktor fizik tedavi önerebilir. Daha ileri vakalarda, Tramadol gibi analjezikler, kas dejenerasyonunun neden olduğu rahatsızlığı ve ağrıyı azaltmak için kullanılabilir..

Hastalık ilerledikçe, felç diğer kaslara yayılır ve sonunda solunum kaslarını etkiler ve hastanelerin hastanelerin yardımıyla nefes almasını gerektirir..

Fizyoterapi nasıl yapılır

Amyotrofik lateral skleroz için fizyoterapi, kan dolaşımını iyileştiren, hastalığın neden olduğu kasların tahribatını geciktiren egzersizlerin kullanılmasından oluşur..

Ek olarak, fizyoterapist, örneğin ALS'li hastanın günlük aktivitelerini kolaylaştırmak için tekerlekli sandalye kullanımını önerebilir ve öğretebilir..