Caroli Sendromu nasıl belirlenir ve tedavi edilir
Caroli sendromu, 1958'de keşfeden Fransız doktor Jacques Caroli olduğu için adını alan karaciğeri etkileyen nadir ve kalıtsal bir hastalıktır. Safra taşıyan kanalların genişlemesi, iltihap nedeniyle ağrıya neden olması ile karakterize bir hastalıktır. aynı kanallar. Hastalığın daha ciddi bir şekli olan konjenital karaciğer fibrozu ile ilişkili olmasının yanı sıra kistler ve enfeksiyon üretebilir..
Caroli Sendromunun Belirtileri
Bu sendrom 20 yıldan fazla hiçbir semptom olmadan kalabilir, ancak ortaya çıkmaya başladığında şunlar olabilir:
- Karnın sağ tarafında ağrı;
- ateş;
- Genelleştirilmiş yanma;
- Karaciğer büyümesi;
- Sarı cilt ve gözler.
Hastalık yaşamın herhangi bir zamanında ortaya çıkabilir ve ailenin birkaç üyesini etkileyebilir, ancak çekinik olarak kalıtsaldır, bu da hem babanın hem de annenin çocuğun doğması için değiştirilmiş geni taşıması gerektiği anlamına gelir. bu sendromla, bu yüzden çok nadir.
Tanı, karın ultrasonu, bilgisayarlı tomografi, endoskopik retrograd kolanjiyopankreatografi ve perkütan transkopanöz kolanjiyografi gibi intrahepatik safra kanallarının sakküler dilatasyonlarını gösteren testlerle yapılabilir..
Karoli Sendromu Tedavisi
Tedavi antibiyotik almayı, hastalık karaciğerin sadece bir lobunu etkiliyorsa kistleri çıkarmak için ameliyat gerektirir ve bazı durumlarda karaciğer nakli gerekebilir. Genellikle kişinin tanıdan sonra yaşam için doktorlar tarafından takip edilmesi gerekir.
Kişinin yaşam kalitesini iyileştirmek için, diyete uyum sağlamak için toksin açısından zengin ve yağ bakımından zengin çok fazla karaciğer enerjisi gerektiren gıdaların tüketiminden kaçınmak için bir beslenme uzmanı tarafından takip edilmesi önerilir..
