PFAPA sendromu, beş yaşına kadar erken çocukluk döneminde kendini gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Bu sendromda çocuk ateş, ayak ve ağız hastalığı veya farenjit ve adenit gibi aylık semptomlar geliştirir..Bu...
Nadir Hastalıklar - Sayfa 2
Siklik kusma sendromu, bireyin özellikle bir şey hakkında endişeli olduğunda saatlerce kusma geçirdiği dönemlerle karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Bu sendrom her yaştan insanda ortaya çıkabilir, okul çağındaki çocuklarda daha...
West sendromu, erkeklerde daha sık görülen ve bebeğin hayatının ilk yılında ortaya çıkmaya başlayan sık epileptik nöbetler ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Genellikle ilk krizler 3 ila 5 ay...
Swyer sendromu veya saf XY gonadal disgenezi, kadınların erkek kromozomlarına sahip olduğu ve bu nedenle seks bezlerinin gelişmediği ve çok kadınsı bir imajının olmadığı nadir bir hastalıktır. Tedavisi yaşam için...
Nadir ve nörolojik bir hastalık, bireyin doğumdan beri nöbet geçirdiği Sturge-Weber sendromudur. Sendrom ayrıca konjenital glokomu içerir ve çocuğun doğum sırasında yüzünde zayıf lokal vaskülarizasyon nedeniyle kırmızımsı lekeler vardır. Bu...
Ortostatik hipotansiyonlu Çoklu Sistem Atrofisi olarak da adlandırılan Shy-Drager sendromu, vücudun istemsiz işlevlerini kontrol eden merkezi ve otonom sinir sisteminin ciddi ve ilerleyici bozukluğu ile karakterize, bilinmeyen bir nedeni olan...
Schinzel-Giedion Sendromu, iskelette malformasyonların ortaya çıkmasına, yüzdeki değişikliklere, idrar yolunun tıkanmasına ve bebekte ciddi gelişimsel gecikmelere neden olan nadir bir konjenital hastalıktır..Genellikle, Schinzel-Giedion Sendromu kalıtsal değildir ve bu nedenle hastalık...
Parry-Romberg sendromu veya sadece Romberg sendromu, cildin, kasın, yağın, kemik dokusunun ve yüz sinirlerinin atrofisi ile karakterize edilen ve estetik deformasyona neden olan nadir bir hastalıktır. Genel olarak, bu hastalık...
