Sturge-Weber sendromu

Nadir ve nörolojik bir hastalık, bireyin doğumdan beri nöbet geçirdiği Sturge-Weber sendromudur. Sendrom ayrıca konjenital glokomu içerir ve çocuğun doğum sırasında yüzünde zayıf lokal vaskülarizasyon nedeniyle kırmızımsı lekeler vardır. Bu lekeler genellikle vücudun sadece bir tarafını etkiler ve nadiren boyun ve gövdeler de bunları gösterebilir.

Hastalık merkezi sinir sistemini etkiler ve her duruma bağlı olarak epilepsi, mental retardasyon, hemipleji ve / veya hidrosefali oluşabilir..

Hastalığın teşhisi için elektroensefalogram, manyetik rezonans ve serebral anjiyografiyi değerlendirmek gerekir..

Tedavi, nöbetleri kontrol eden ve hastalığın semptomlarını en aza indirmeye yardımcı olan ilaçlara dayanır. Son zamanlarda doktorlar yaklaşık 1 yaşında bir kızın beyninin küçük bir bölümünü "kapatabildi" ve nöbet geçirmeyi bıraktı. Görünüşe göre bu, bazı hastalar için yeni bir etkili tedavi şeklidir.