Korpus kallozumun agenezi nedir ve tedavi nasıl yapılır

Korpus kallozumun agenezi, onu oluşturan sinir lifleri doğru şekilde oluşmadığında ortaya çıkan bir hastalıktır. Korpus kallozum, sağ ve sol serebral hemisferler arasında bir bağlantı kurma işlevine sahiptir ve aralarında bilgi iletimine izin verir.

Çoğu zaman asemptomatik olmasına rağmen, bazı durumlarda beyin kopması sendromu meydana gelebilir, burada beynin iki yarıküresi arasında öğrenme ve bellek paylaşılmaz, bu da kas tonusu azalması gibi semptomların ortaya çıkmasına neden olabilir, baş ağrısı, nöbetler, diğerleri. 

Olası nedenler

Korpus kallozumun agenezi, kromozomal kusurlar, annedeki viral enfeksiyonlar, fetüsün belirli toksinlere ve ilaçlara maruz kalması veya beyindeki kistlerin varlığı.

Hangi belirtiler

Genel olarak, korpus kallozum agenezi asemptomatiktir, ancak bazı durumlarda nöbetler, bilişsel gelişimdeki gecikmeler, yeme veya yutma güçlüğü, motor gelişimdeki gecikmeler, görme ve işitme bozuklukları, kas koordinasyonundaki zorluklar, uyku ve uykusuzluk, dikkat eksikliği, obsesif davranışlar ve öğrenme sorunları.

Teşhis nedir

Tanı hamilelik sırasında yapılabilir ve korpus kallozumun agenezi hala doğum öncesi bakımda ultrason taraması ile tespit edilebilir..

Erken teşhis edilmediğinde, bu hastalık bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme ile ilişkili bir klinik muayene ile kolayca tespit edilebilir..

Tedavi nasıl yapılır

Korpus kallozumun agenezinin tedavisi yoktur, yani korpus kallozumun restore edilmesi mümkün değildir. Tedavi genellikle semptom ve nöbetlerin kontrol altına alınması ve bireyin yaşam kalitesinin iyileştirilmesinden oluşur..

Bunun için doktor, nöbetleri kontrol etmek ve konuşma terapisi seansları, kas gücünü ve koordinasyonunu iyileştirmek için fizik tedavi, örneğin yemek yeme, giyinme veya yürüme yeteneğini geliştirmek için mesleki terapi önerebilir ve örneğin öğrenme problemlerine yardımcı olmak için çocuğa özel eğitim koşulları.