Primer İmmün Yetmezlik, Belirtileri ve Tedavisi Nasıl

Birincil İmmün Yetmezlik veya PID, bağışıklık sisteminin bileşenlerindeki değişikliklere karşılık gelir, bu da kişiyi çeşitli hastalıklara karşı daha hassas hale getirir, çünkü bağışıklık sistemi düzgün çalışmaz. PID'nin ana gösterge işareti, sinüzit, otit ve pnömoni olmak üzere tekrarlayan bakteriyel enfeksiyonların ortaya çıkmasıdır..

Birincil İmmün Yetmezlik genetik ve konjenital bir hastalıktır ve aynı ailenin insanları arasındaki evlilik olan akraba evliliği durumunda daha sık görülür ve bu hastalıklar hakkında bilgi eksikliği nedeniyle tanı genellikle doğumdan hemen sonra yapılmaz. Bununla birlikte, örneğin ölümle sonuçlanabilecek ciddi komplikasyonlardan kaçınmanın yanı sıra, çocuğun refahını ve yaşam kalitesini sağlamak için erken teşhis gereklidir..

Nasıl belirlenir

Birincil immün yetmezlik semptomları genellikle yaşamın ilk aylarında görülür, ancak bazı durumlarda, semptomlar mutasyonun tipine ve şiddetine bağlı olduğu için sadece yetişkinlikte ortaya çıkabilir. Bu semptomlar vücudun herhangi bir yerinde, özellikle solunum sistemi ile ilgili semptomlarda algılanabilir.

Birincil immün yetmezlik belirtileri çocukluk çağı solunum ve bulaşıcı hastalıklarla karıştırılabileceğinden, aşağıdaki gibi bazı semptomların farkında olmak önemlidir:

1 yıldan az bir sürede 4 veya daha fazla kulak enfeksiyonu;
1 yıldan az sürede 2 veya daha fazla solunum yolu enfeksiyonu;
Etkisiz 2 aydan fazla antibiyotik kullanımı;
1 yıldan daha kısa sürede ikiden fazla pnömoni vakası;
Çocuğun gelişiminde gecikme;
Tekrarlanan bağırsak enfeksiyonları;
Aşı komplikasyonlarının ortaya çıkışı;
Deride apselerin sık görülmesi.

Ek olarak, ailenin birincil immün yetmezlik öyküsü varsa veya çocuk akraba evliliği olan bir çiftin kızı ise, primer immün yetmezlik geçirme şansı daha yüksektir.

Ebeveynlerin çocuğun sunduğu semptomların ve tekrarlayan enfeksiyonların ortaya çıkmasının farkında olması önemlidir, böylece ölümcül olabilen ciddi solunum bozukluğu ve septisemi gibi ciddi komplikasyonlardan kaçınmak için tanı yapılır ve tedaviye mümkün olan en kısa sürede başlanır. . Septisemi semptomlarını nasıl tanıyacağını bilir.

Teşhis nasıl

Birincil immün yetmezlik tanısı, bebek doğduktan kısa bir süre sonra topuk prick testi ile birlikte yapılabilir ve topuk prick testi için toplanan aynı kan örneği kullanılarak yapılır. Bu kan örneğinden DNA, bağışıklık sistemindeki hücrelerin doğru şekilde geliştiği doğrulanacak ve değişiklikler belirlenirse, bağışıklık sistemindeki değişiklikten sorumlu mutasyon incelenecek şekilde çıkarılır ve amplifiye edilir. Bağışıklık sisteminin nasıl çalıştığını anlayın.

Birincil immün yetmezliklerin teşhisinin yaşamın ilk yılına kadar yapılması önemlidir, böylece aileye çocuğun refahını korumak ve komplikasyonları önlemek için gerekli tedavi ve bakım hakkında tavsiyelerde bulunmak mümkündür. Temel bir muayeneye rağmen, birincil immün yetmezlik tanı testi Birleşik Sağlık Sistemi aracılığıyla mevcut değildir, sadece özel kliniklerde mevcuttur ve ortalama 100,00 R $ tutarındadır..

Primer İmmün Yetmezlik Tedavisi

Birincil İmmün Yetmezlik tedavisi, çocuk doktorunun rehberliğine göre yapılmalıdır ve çocuğun belirtilerine, şiddetine ve tanımlama evresine göre değişir..

PID hemen tanımlandığında veya sunulan semptomlar hafif olduğunda, çocuk doktoru, vücutta eksik olan antikorların uygulandığı ve bağışıklık sisteminin aktivitesini geliştirdiği immünoglobulin tedavisini önerebilir. Bununla birlikte, daha sonraki tanı veya bağışıklığı daha da tehlikeye atan mutasyonların varlığına bağlı olabilen şiddetli PID söz konusu olduğunda, kemik iliği nakli gerekebilir. Kemik iliği transplantasyonunun nasıl yapıldığını görün.

Ek olarak, tekrarlayan enfeksiyonlarla mücadele için antibiyotiklerin doğrudan damara uygulanması önerilebilir..