Anasayfa » Nadir Hastalıklar » Ölümcül Aile Uykusuzluğu Nedir, Belirtileri ve Tedavisi

    Ölümcül Aile Uykusuzluğu Nedir, Belirtileri ve Tedavisi

    Kısaltma IFF tarafından da bilinen ölümcül ailesel uykusuzluk, beynin talamus olarak bilinen ve vücudun uyku ve uyanıklık döngüsünü kontrol etmekten sorumlu olan bir kısmını etkileyen son derece nadir bir genetik hastalıktır..

    Bu nedenle, bu tür bir bozukluğa sahip insanlar, örneğin vücut sıcaklığını, nefes almayı ve terlemeyi düzenlemekten sorumlu olan otomatik sinir sistemindeki diğer değişikliklere ek olarak uykuda daha fazla güçlük çekerler..

    Bu nörodejeneratif bir hastalıktır, yani zamanla talamusta daha az ve daha az nöron vardır, bu da uykusuzluğun ve ilgili tüm semptomların giderek kötüleşmesine yol açar, bu da hastalığın artık hayata izin vermiyor ve bu nedenle ölümcül olarak biliniyor.

    Ana belirtiler

    FFI'nın en karakteristik semptomu, koma ve hatta ölümle sonuçlanan fiziksel ve zihinsel bozulmaya neden olana kadar aniden ortaya çıkan ve zamanla kötüleşen kronik uykusuzluğun başlangıcıdır..

    Ölümcül ailesel uykusuzluk ile ilişkili olabilecek diğer semptomlar şunlardır:

    • Sık panik atak;
    • Var olmayan fobilerin ortaya çıkışı;
    • Belirgin bir sebep olmadan kilo kaybı;
    • Çok yüksek veya düşük olabilen vücut ısısında değişiklikler;
    • Aşırı terleme veya tükürük salgısı.

    Hastalık ilerledikçe, FFI'den muzdarip olan kişinin koordine olmayan hareketler, halüsinasyonlar, konfüzyon ve kas spazmları yaşaması yaygındır. Bununla birlikte, uyku yeteneğinin tamamen yokluğu, genellikle sadece hastalığın en son aşamasında görülür..

    Teşhis nasıl onaylanır?

    Ölümcül ailesel uykusuzluk tanısı genellikle semptomlar değerlendirildikten ve semptomlara neden olabilecek hastalıkların taranmasından sonra doktor tarafından şüphelenilir. Bu olduğunda, uyku bozuklukları konusunda uzmanlaşmış, uyku çalışması ve CT taraması gibi diğer testleri yapacak, örneğin talamusun değişikliğini onaylamak için bir doktora başvurmak yaygındır..

    Ek olarak, hastalığa aynı aile içinde bulaşan bir genin neden olduğu için tanıyı doğrulamak için yapılabilecek genetik testler de vardır..

    Ölümcül aile uykusuzluğuna neden olan nedir

    Çoğu durumda, ölümcül aile uykusuzluğu bir ebeveynden kalıtsaldır, çünkü nedensel geni% 50 ebeveynlerden çocuklara geçme şansına sahiptir, ancak hastalığın aile öyküsü olmayan insanlarda ortaya çıkması da mümkündür. Bu genin replikasyonunda bir mutasyon meydana gelebileceğinden,.

    Ölümcül ailesel uykusuzluk tedavi edilebilir?

    Şu anda, ölümcül ailesel uykusuzluk için hala bir tedavi yoktur ve evrimini geciktirdiği bilinen etkili bir tedavi yoktur. Bununla birlikte, 2016'dan beri hastalığın gelişimini yavaşlatabilecek bir madde bulmaya çalışmak için hayvanlar üzerinde yeni çalışmalar yapılmıştır..

    Bununla birlikte, IFF hastaları, yaşam kalitelerini ve konforlarını iyileştirmeye çalışmak için sunulan semptomların her biri için spesifik tedaviler yapabilirler. Bunun için, uyku bozuklukları konusunda uzmanlaşmış bir doktor tarafından tedavinin yönlendirilmesi her zaman en iyisidir.