Fournier sendromu, genital bölgeyi etkileyen ve hücrelerin ölümüne neden olan ve şiddetli ağrı, fetid kokusu ve bölgenin şişmesi gibi kangreninkine benzer semptomların ortaya çıkmasına neden olan bakteriyel bir enfeksiyonun neden...
Cri du Chat Sendromu, nöropsikomotor gelişim ve zihinsel yetersizlikte gecikmeye yol açabilen kromozomal bir anormallikten kaynaklanan nadir bir genetik hastalıktır..Bu hastalığın adı, çocukların ağlamasının, bir kedinin akut ağlamasına benzediği, larinksin...
Şiddetli Kombine İmmün Yetmezlik Sendromu (SCID), doğumdan beri mevcut olan ve antikorların düşük olduğu ve lenfositlerin düşük olduğu veya olmadığı, bağışıklık sistemindeki bir değişiklik ile karakterize edilen bir dizi hastalığı...
İdiyopatik trombositopenik purpura, vücudun kendi antikorlarının kan trombositlerini tahrip ettiği ve bu tip bir hücrede belirgin bir azalmaya neden olduğu otoimmün bir hastalıktır. Bu olduğunda, vücudun özellikle yaralar ve darbelerle...
Polimiyozit, kasların ilerleyici iltihabı ile karakterize, ağrı, güçsüzlük ve hareket yapma zorluğuna neden olan nadir, kronik ve dejeneratif bir hastalıktır. Enflamasyon genellikle gövdeyle ilgili kaslarda görülür, yani boyun, kalça, sırt,...
Lassa ateşi, örümcekler ve kemirgenler gibi enfekte olmuş hayvanlar, özellikle Afrika gibi bölgelerden sıçanlar tarafından bulaşan, nadir görülen bir viral bulaşıcı hastalıktır..Lassa ateşi semptomlarının ortaya çıkması 3 haftaya kadar sürebilir...
Granit kemik hastalığı olarak da bilinen skleroz, kemik aşırı büyümesine neden olan nadir bir genetik mutasyondur. Bu mutasyon, yıllar boyunca yoğunluğu azaltmak yerine, kemiklerin giderek kalınlaşmasına ve yoğunlaşmasına ve granitten...
Epispadia, hem erkeklerde hem de kızlarda görülebilen ve çocuklukta erken teşhis edilen cinsel organların nadir görülen bir kusurudur. Bu değişiklik, idrarı mesaneden vücuttan dışarı taşıyan kanal olan üretranın açılmasına, doğru...