Rokitansky sendromu nedir, belirtileri ve tedavisi
Rokitansky sendromu, rahim ve vajinada değişikliklere neden olan ve az gelişmiş veya yok olmasına neden olan nadir bir hastalıktır. Bu nedenle, bu sendromla doğan kızın kısa bir vajinal kanala sahip olması, olmaması veya hatta uterus olmadan doğması yaygındır..
Genellikle, bu sendrom ergenlik döneminde, kızın adet görmediği veya cinsel aktiviteye başlarken, yakın teması engelleyen veya engelleyen zorluklar ile karşılaşıldığında yaklaşık 16 yaşında tespit edilir..
Rokitansky sendromu, özellikle vajinanın malformasyonu durumunda, ameliyatla tedavi edilebilir. Ancak, hamile kalmak için kadınların suni tohumlama gibi yardımcı üreme tekniklerine ihtiyacı olabilir..
Farklı gübreleme teknikleri ve yardımcı üreme hakkında bilgi edinin.
Ana belirtiler
Rokitansky Sendromunun belirti ve semptomları kadının sahip olduğu malformasyona bağlıdır, ancak şunları içerebilir:
- Menstrüasyonun olmaması;
- Tekrarlayan karın ağrısı;
- Ağrı veya yakın teması sürdürmede zorluk;
- Hamile kalma zorluğu;
- İdrar kaçırma;
- Sık idrar yolu enfeksiyonları;
- Skolyoz gibi omurga problemleri.
Kadın bu semptomları sunduğunda, bir pelvik ultrason yapmak ve sorunu teşhis etmek için bir jinekoloğa danışmalı ve uygun tedaviyi başlatmalıdır..
Rokitansky sendromu Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sendromu veya Agenesia Mülleriana olarak da bilinir.
Nasıl tedavi edilir
Rokitansky Sendromu tedavisi bir jinekolog tarafından yönlendirilmelidir, ancak kadının hamile kalmaya karar vermesi durumunda genellikle vajinadaki malformasyonları düzeltmek veya uterusu nakletmek için cerrahi kullanımını içerir..
Bununla birlikte, daha hafif vakalarda, doktor sadece vajinal kanalı geren plastik vajinal dilatörlerin kullanılmasını önerebilir, bu da kadının yakın teması düzgün bir şekilde sürdürmesini sağlar.
Tedaviden sonra kadının hamile kalabileceği garanti edilmez, ancak bazı durumlarda yardımlı üreme tekniklerinin kullanılmasıyla kadının hamile kalması mümkündür..
