Achromatopsia (renk körlüğü) nedir, nasıl tanımlanır ve ne yapılır

Bilimsel olarak akromatopsi olarak bilinen renk körlüğü, hem erkeklerde hem de kadınlarda ortaya çıkabilecek ve azalmış görme, ışığa aşırı duyarlılık ve renkleri görme zorluğu gibi semptomlara neden olan retinanın bir değişikliğidir..

Kişinin bazı renkleri ayırt edemediği renk körlüğünün aksine, akromatopsi, ışığı ve görüntüyü işleyen hücrelerde bulunan bir işlev bozukluğu nedeniyle, siyah, beyaz ve bazı gri tonlarının yanı sıra diğer renkleri de gözlemlemeyi tamamen önleyebilir. renk, koni çağrıları.

Genel olarak, renk körlüğü doğumdan beri ortaya çıkar, çünkü ana nedeni genetik bir değişikliktir, ancak bazı nadir durumlarda, akromatopsi yetişkinler sırasında tümörler gibi beyin hasarı nedeniyle de edinilebilir. , örneğin.

Achromatopsia'nın tedavisi olmamasına rağmen, göz doktoru vizyonu iyileştirmeye ve semptomları hafifletmeye yardımcı olan özel gözlüklerle tedavi önerebilir..

Ana belirtiler

Çoğu durumda, semptomlar yaşamın ilk haftalarında ortaya çıkmaya başlayabilir ve çocuğun büyümesinde daha belirgin hale gelir. Bu semptomlardan bazıları şunlardır:

• Gün boyunca veya çok fazla ışık bulunan yerlerde gözlerinizi açmada zorluk;
• Göz titremeleri ve salınımlar;
• Görme güçlüğü;
• Renkleri öğrenme veya ayırt etme güçlüğü;
• Siyah beyaz görüş.

Daha ciddi vakalarda, gözlerin bir yandan diğer yana hızlı hareketi de meydana gelebilir.

Bazı durumlarda, kişi durumunun farkında olmayabileceği ve tıbbi yardım almayabileceği için tanı zor olabilir. Çocuklarda okulda renkleri öğrenmede zorluk yaşadıklarında akromatopsiyi algılamak daha kolay olabilir.

Akromatopsiye ne sebep olabilir?

Renk körlüğünün ana nedeni, koni olarak bilinen renklerin gözlemlenmesine izin veren hücrelerin, gözün gelişmesini önleyen genetik bir değişikliktir. Koniler tamamen etkilendiğinde, akromatopsi tamamlanır ve bu durumlarda sadece siyah beyaz görülür, ancak konilerdeki değişiklik daha az şiddetli olduğunda, görme etkilenebilir, ancak yine de denilen bazı renkleri ayırt etmeye izin verir. kısmi akromatopsi.

Genetik bir değişiklikten kaynaklandığından, hastalık ebeveynlerden çocuklara geçebilir, ancak sadece hastalığa sahip olmasalar bile babanın veya annenin ailesinde akromatopsi vakaları varsa..

Genetik değişikliklere ek olarak, tümörler veya genellikle romatizmal hastalıklarda kullanılan hidroksiklorokin adı verilen bir ilaç almak gibi beyin hasarı nedeniyle yetişkinlikte ortaya çıkan renk körlüğü vakaları da vardır..

Teşhis nasıl yapılır

Teşhis genellikle sadece semptomları ve renk testlerini gözlemleyerek bir göz doktoru veya çocuk doktoru tarafından yapılır. Bununla birlikte, konilerin düzgün çalışıp çalışmadığını ortaya koyabilmeniz için retinanın elektriksel aktivitesini değerlendirmenize izin veren bir elektroretinografi adı verilen bir görme testi yapmak gerekebilir..

Tedavi nasıl yapılır

Şu anda, bu hastalığın tedavisi yoktur, bu nedenle hedef, ışığı azaltırken, hassasiyeti artırarak görüşü iyileştirmeye yardımcı olan koyu renkli lenslerle özel gözlüklerin kullanılmasıyla yapılabilecek semptomları hafifletmeye dayanmaktadır..

Buna ek olarak, gözlerin ışığını azaltmak ve çok fazla görme keskinliği gerektiren aktivitelerden kaçınmak için sokakta bir şapka giyilmesi tavsiye edilir, çünkü hızlı bir şekilde yorulabilir ve hayal kırıklığına neden olabilirler.

Çocuğun normal bir entelektüel gelişimine izin vermek için, öğretmenleri sorun hakkında bilgilendirmek, böylece her zaman ön sırada oturmaları ve büyük harf ve rakamlarla materyal sunmaları önerilir..