Hanhart Sendromu, kolların, bacakların veya parmakların tamamen veya kısmi yokluğu ile karakterize çok nadir görülen bir hastalıktır ve bu durum aynı zamanda dilde de ortaya çıkabilir.. Hanhart Sendromunun Nedenleri genetiktir,...
Bütün makaleler - Sayfa 168
Guillain-Barré Sendromu, bağışıklık sisteminin sinir hücrelerine saldırdığı, sinirlerde iltihaplanma ve sonuç olarak ölümcül olabilen zayıflık ve kas felci üreten ciddi bir otoimmün hastalıktır. Semptomların diğer nörolojik hastalıklara benzer olması nedeniyle...
Fanconi Sendromu, idrarda glikoz, bikarbonat, potasyum, fosfatlar ve bazı aşırı amino asitlerin birikmesine yol açan nadir bir böbrek hastalığıdır. Bu hastalıkta ayrıca idrarda protein kaybı olur ve idrar daha güçlü...
Anti-fosfolipid sendromu olarak da bilinen Evans sendromu, vücudun kanı yok eden antikorlar ürettiği nadir bir otoimmün hastalıktır..Bu hastalığı olan bazı hastalar sadece beyaz hücreleri veya sadece kırmızı hücreleri yok etmiş...
Hızlı gastrik tahliye sendromu olarak da adlandırılan Dumping Sendromu, 20 dakika sonra gerçekleşebilecek sindirim gerçekleştiğinde yiyecek tamamen sindirilmeden önce midenin ve ince bağırsaktaki yiyeceklerin hızlı geçmesi nedeniyle oluşur. Yemekten 1...
Dressler sendromu, kalp krizinden yaklaşık 3 ila 4 hafta sonra ortaya çıkan kardiyak bir komplikasyondur. Kalbi çevreleyen dokuda, akciğerleri kaplayan dokuyu da etkileyebilen bir iltihaplanma ile karakterizedir.. Bu komplikasyon ayrıca plevral...
Down Sendromu teşhisi, ambargo sırasında nukal saydamlık, kordosentez ve amniyosentez gibi spesifik muayenelerle hacklenebilir. Bu muayeneler, anne 35 yıldan fazla hamile kaldığında veya hamile kadının Down sendromu olduğunda doğum uzmanı...
Kraniyofasiyal disostoz olarak da bilinen Crouzon sendromu, kraniyal sütürlerin erken kapanmasının olduğu ve birkaç kraniyal ve yüz deformitesine yol açan nadir bir hastalıktır. Bu deformiteler, görme, işitme veya nefes alma...
