Anasayfa » Nadir Hastalıklar » Crouzon sendromu - ne zaman ameliyat olunur

    Crouzon sendromu - ne zaman ameliyat olunur

    Kraniyofasiyal disostoz olarak da bilinen Crouzon sendromu, kraniyal sütürlerin erken kapanmasının olduğu ve birkaç kraniyal ve yüz deformitesine yol açan nadir bir hastalıktır. Bu deformiteler, görme, işitme veya nefes alma gibi vücudun diğer sistemlerinde de değişiklikler oluşturabilir ve bu da yaşam boyunca düzeltici ameliyatların yapılmasını gerekli kılar..

    Şüphelendiğinde, tanı hamilelik sırasında, doğumda veya yaşamın ilk yılında yapılan genetik sitoloji muayenesi ile konur, ancak genellikle sadece 2 yaşında deformiteler daha belirgin olduğunda tespit edilir..

    Ana belirtiler

    Crouzon sendromundan etkilenen çocuğun özellikleri, deformitelerin şiddetine bağlı olarak hafif ila şiddetli arasında değişir ve şunları içerir: 

    • Kafatası deformiteleri, kafa bir kule yönü benimsemeye başlar ve ense daha düz hale gelir;
    • Çıkıntılı ve normal gözlerden daha uzak olan yüz değişiklikleri, genişlemiş burun, şaşılık, keratokonjonktivit, öğrenci boyutundaki fark;
    • Hızlı ve tekrarlayan göz hareketleri;
    • IQ normalin altında;
    • sağırlık;
    • Öğrenme güçlükleri;
    • Kardiyak malformasyon;
    • Dikkat eksikliği bozukluğu;
    • Davranış değişiklikleri;
    • Kasık, boyun ve / veya kolun altında kahverengi ila siyah kadifemsi lekeler.

    Crouzon sendromunun nedenleri genetiktir, ancak ebeveynlerin yaşı, bebeğin bu sendromla doğma şansını etkileyebilir ve artırabilir, çünkü ebeveynler büyüdükçe, genetik deformite şansı artar..

    Bu sendroma benzer semptomlara neden olabilen başka bir hastalık Apert sendromudur. Bu genetik hastalık hakkında daha fazla bilgi edinin.

    Tedavi nasıl yapılır

    Crouzon sendromunu tedavi etmek için spesifik bir tedavi yoktur ve bu nedenle çocuğun tedavisi, kemik değişikliklerini yumuşatmak, kafadaki basıncı azaltmak ve kafatası şekli ve beyin büyüklüğünün gelişimindeki değişiklikleri dikkate almak için ameliyat yapılmasını içerir. hem estetik etkileri hem de öğrenmeyi ve işlevselliği geliştirmeyi amaçlayan etkiler.

    İdeal olarak, kemikler daha yumuşak ve ayarlanması daha kolay olduğundan ameliyat çocuğun ilk yaşından önce yapılmalıdır. Ek olarak, kemik defektlerinin metil metakrilat protezleri ile doldurulması kozmetik cerrahide yüz konturunu düzeltmek ve uyumlaştırmak için kullanılmıştır..

    Ek olarak, çocuk bir süre fiziksel ve mesleki tedaviye tabi tutulmalıdır. Fizyoterapinin amacı, çocuğun yaşam kalitesini iyileştirmek ve onu mümkün olduğunca normale yakın psikomotor gelişimine yönlendirmektir. Psikoterapi ve konuşma terapisi de tamamlayıcı tedavi biçimleridir ve plastik cerrahi de yüz yönünü iyileştirmek ve hastanın özgüvenini arttırmak için faydalıdır..

    Ayrıca, bebeğin beynini geliştirmek ve öğrenmesini teşvik etmek için evde yapılabilecek bazı egzersizlere göz atın..