Erken tanı ve tedaviye iyi uyum oranı, kistik fibrozlu hastaların artan bir beklentiye sahip olduğu anlamına gelir, bu da bu hastalığı olan kadınların çocuk sahibi olmasını isteyebilir. Bununla birlikte, kistik...
Genetik Hastalıklar - Sayfa 6
Epilepsi sinir sistemini etkileyen bir hastalıktır ve tedavisi vardır. Hastaya erken teşhis konulursa ve doktor onun için en uygun ilacı reçete ederse ve talimatlarını doğru bir şekilde uygularsa, krizler durabilir.Epilepsiyi...
Bilimsel olarak Otizm Spektrum Bozukluğu olarak bilinen otizm, genellikle 2 ila 3 yaş arasında teşhis edilen iletişim, sosyalleşme ve davranış sorunları ile karakterize bir sendromdur..Bu sendrom, çocuğun konuşma ve duygularını...
Anensefali, bebeğin doğumdan hemen sonra ve bazı nadir durumlarda, bazılarından sonra bebeğin ölümüne yol açabilen merkezi sinir sisteminin çok önemli yapıları olan beyin, kafatası, beyincik ve meninkslerin olmadığı fetal bir...
Akondroplazi, genetik bir değişikliğin neden olduğu ve bireyin normalden daha düşük bir boyuta sahip olmasına neden olan, kemerli bacaklarla orantısız boyutlarda uzuvlar ve gövdeye sahip olan bir cücelik türüdür. Buna...
Albinizm, vücut hücrelerinin cilt, göz, saç veya saçta renk eksikliğine neden olmadığı bir pigment olan Melanin üretememesine neden olan kalıtsal bir genetik hastalıktır. Bir Albino'nun cildi genellikle beyazdır, güneşe ve...
Von Willebrand hastalığı veya VWD, pıhtılaşma sürecinde önemli bir role sahip olan Von Willebrand faktörünün (VWF) üretiminin azalması veya yokluğu ile karakterize genetik ve kalıtsal bir hastalıktır. Değişikliğe göre, von...
Stephen Hawking hastalığı, kas gücünde progresif azalma, sık kas spazmları veya yutma güçlüğü gibi semptomlara neden olan Amyotrofik Lateral Skleroz veya ALS adı verilen nöromüsküler bir distrofidir..Amyotrofik lateral skleroz, kas...
