Uyuyan güzellik sendromuna bilimsel olarak Kleine-Levin sendromu denir. Bu, başlangıçta ergenlik veya erken yetişkinlikte kendini gösteren nadir bir hastalıktır. İçinde, kişi günlerini uyurken geçirdiği, 1 ila 3 gün arasında değişebilen,...
Çocuklukta başlayan obezite, açlık ve tokluk hissini düzenleyen bir hormon olan leptin eksikliği adı verilen nadir bir genetik hastalıktan kaynaklanabilir. Bu hormonun eksikliği ile, kişi çok yerse bile, bu bilgi...
Ağaç adam hastalığı, bir kişinin HPV virüsünün neden olduğu, kişinin vücuduna yayılmış çok sayıda siğile sahip olmasına neden olan, ellerini ve ayaklarını kütüklere benzetecek kadar büyük ve şekilsiz hale getiren...
Amiloidoz birkaç farklı belirti ve semptom üretebilir ve bu nedenle kişinin sahip olduğu hastalığın türüne göre tedavisi doktor tarafından yönlendirilmelidir.. Bu hastalığın türleri ve semptomları için bkz. Amiloidoz nasıl tanımlanır.Doktor, bazı...
Vücudun veya organların bazı bölümlerinin aşırı büyümesine neden olan nadir bir konjenital hastalık olan Beckwith-Wiedemann sendromunun tedavisi, hastalığın neden olduğu değişikliklere göre değişir ve bu nedenle tedavi genellikle bir ekip...
Werdnig-Hoffmann sendromu tedavisi olmayan dejeneratif bir hastalıktır ve bu nedenle tedavisi semptomları hafifletmek ve hastanın kaslarda güç eksikliğiyle ilişkili sendromun yarattığı sınırlamaları aşmasına yardımcı olmak için yapılır. tüm vücudun.Bu nedenle,...
Çok yoğun ve kırılgan kemiklerin gelişmesine neden olan konjenital bir hastalık olan osteopetroz tedavisi, bir çocuk doktoru, ortopedi uzmanı, hematolog, endokrinolog ve fizyoterapist gibi çeşitli sağlık profesyonellerinden oluşan bir ekip...
Organlarda veya kaslarda birikmesine yol açan cildin altında yağ birikmesine izin vermeyen genetik bir hastalık olan genelleştirilmiş konjenital lipodistrofi tedavisi, semptomları azaltmayı amaçlamaktadır ve bu nedenle her durumda değişir. Ancak,...