Bütün makaleler - Sayfa 167

Karsakoff Sendromu veya Wernicke-Korsakoff sendromu , Bireyin amnezi, oryantasyon bozukluğu ve göz problemleri ile karakterize nörolojik bir hastalıktır.Ana Karsakoff Sendromunun nedenleri B1 vitamini ve alkolizm eksikliği, çünkü alkol vücuttaki B...

Klinefelter sendromu, sadece erkekleri etkileyen ve cinsel çiftte ekstra bir X kromozomunun varlığı nedeniyle ortaya çıkan nadir bir genetik değişikliktir. XXY ile karakterize edilen bu kromozomal anomali, hem fiziksel hem...

Primer siliyer diskinezi olarak da bilinen Kartagener sendromu, solunum yolunu çizen siliyaların yapısal organizasyonundaki değişikliklerle karakterize genetik bir hastalıktır. Bu nedenle, bu hastalık üç ana semptomla karakterizedir:sinüzit, sinüslerin iltihaplanmasına karşılık...

Scotopic Duyarlılık Sendromu olarak da adlandırılan Irlen Sendromu, kelimelere odaklanmakta zorluk çekmenin yanı sıra, harflerin hareket ettiği, titreştiği veya kaybolduğu, değişen görme ile karakterize edilen bir durumdur. üç boyutlu nesneleri...

İrritabl bağırsak sendromu, bağırsak cildinin iltihaplanmasına neden olan, ağrı, karın iltihabı, aşırı gaz ve ishal dönemleri gibi semptomlara neden olan bir sorundur. Bu belirtiler genellikle stresli durumlardan bazı yiyeceklerin yutulmasına...

Hurler sendromu, bebeğin 6-8 aylık arasında ortaya çıkan ve yaklaşık 10 yaşında ölümle sonuçlanabilen nadir bir genetik hastalıktır..Hastalık, solunum ve ateş zorluğu olan ilk belirtiler ortaya çıkmaya başladığında teşhis edilir..Bu...

Mukcopolisakkaridoz tip II veya MPS II olarak da bilinen Hunter Sendromu, vücudun doğru çalışması için önemli olan bir enzim olan Iduronate-2-Sulfatase eksikliği ile karakterize erkeklerde daha sık görülen nadir bir...

İkinci Çocukluğun Parçalayıcı Bozukluğu olarak da bilinen Heller sendromu, dejeneratif bir beyin hastalığıdır. Bu sendromda, çocuğun 3 yaşına kadar (bazen daha fazla) normal motor ve entelektüel gelişimi vardır ve belirli...