Meme kanseri riskini bilmek genetik problem (BRCA1 ve BRCA2)
Meme kanseri için genetik problem, doktorun kanserli değişiklikle hangi mutasyonun ilişkili olduğunu bilmesine ek olarak, hastalığın gelişme riskini doğrulamaktır..
Bu tür bir sorun genellikle 50 yaşından önce meme kanseri, yumurtalık kanseri veya erkek meme kanseri teşhisi konmuş yakın aile üyeleri olan kişiler için endikedir. Sorun, moleküler teşhis teknikleri yoluyla meme kanserine yatkınlıkla ilişkili en fazla mutasyonu ve BRCA1 ve BRCA2 probleminde istenen ana belirteçleri tanımlayan bir kan testinden oluşur..
Erken teşhis ve uygun bir tedavinin başlaması için düzenli muayenelerin yapılması ve hastalığın ilk semptomlarına dikkat edilmesi de önemlidir. Meme kanserinin ilk belirtileri nasıl belirlenir.
Genetik prueba fiyatı
Genetik problem, yüksek hassasiyet ve özgüllükte son teknoloji ekipmanlarla gerçekleştirilmesinden kaynaklanmaktadır, fiyat, gerçekleştirildiği laboratuvara bağlı olacaktır..
Ne zaman yapılmalı
Meme kanseri için genetik problem, Onkolog, Mastolog veya Genetikçi tarafından belirtilen, bir kan örneğinin analizine dayanarak yapılan ve 50 yaşından önce erkek veya kadın meme kanseri teşhisi konmuş aile üyeleri için önerilen bir muayenedir. her yaşta yumurtalık kanseri. Bu sorunla, BRCA1 veya BRCA2'de mutasyon olup olmadığını öğrenebilir ve bu nedenle meme kanserinin olası gelişimini kontrol edebilirsiniz..
Genel olarak, bu genlerde mutasyonların varlığı belirtildiğinde, kişinin yaşam boyunca meme kanseri geliştirmesi muhtemeldir. Doktor, hastalığın tezahür ve gelişme riskini belirleyecek, böylece önleyici tedbirler alınacaktır.
Genetik test nasıl yapılır
Meme kanseri için genetik test, analiziniz için laboratuvara gönderilen küçük bir kan numunesinden yapılır. Sınavı gerekli kılmak için özel bir hazırlık gerekli değildir, ağrısızdır ve oluşabilecek maksimum değer, sınav sırasında bir sıkıntıdır..
Bu problemin ana hedefi, tümör baskılayıcı genler olan BRAC1 ve BRCA2 genlerini değerlendirmek, kanser hücrelerinin çoğalmasını önlemek, ancak bu genlerde bir mutasyon olduğunda, tümörün gelişimini durdurma işlevi görülür. etkilenmiş, tümör hücrelerinin çoğalmasına ve kanser gelişiminin bir sonucu olarak.
Araştırılacak yöntem ve mutasyon türü doktor tarafından tanımlanır ve aşağıdakilerin gerçekleştiğini gösterebilir:
Tam sıralama, kişinin tüm genomunun görüldüğü, sahip olduğu tüm mutasyonları tanımlamak mümkündür;
Genom Bölümü, DNA'nın sadece belirli bölgeleri sıralanır ve bu bölgelerde bulunan mutasyonları tanımlar;
Spesifik mutasyonun araştırılması, doktorun hangi mutasyonu bilmek istediğini ve istenen mutasyonu tanımlamak için spesifik problemlerin gerçekleştirildiğini belirttiği ve bu yöntem, meme kanseri için tanımlanmış bazı genetik değişiklikleri olan aile üyeleri olan kişiler için en uygun yöntemdir;
Yalıtılmış araştırmalar ve elemeler, belirli genlerdeki değişikliklerin doğrulandığı ve bu yöntem bir diziye ihtiyaç duyan ancak onu tamamlaması gereken kişiler için daha uygundur.
Genetik sorunun sonucu doktora gönderilir ve raporda kullanılan tespit yöntemi, genlerin varlığı ve varsa tespit edilen mutasyon vardır. Ayrıca, kullanılan yönteme bağlı olarak, rapor genin ne kadar ifade edildiğini içerebilir, bu da doktorun meme kanseri gelişme riskini kontrol etmesine yardımcı olabilir..
Olumlu sonuçlar
Sınav sonuçları doktora gönderildi, bu pozitif veya negatif olabilir. Genetik problem pozitiftir, çünkü bir mutasyonun varlığı genlerden birinden daha azında doğrulanmıştır, ancak kişinin başarılı olabileceği yaşta kansere sahip olacağı anlamına gelmez ve bu nedenle nicel problemlerin yürütülmesi gerekir..
Bununla birlikte, örneğin BRCA1 cinsinde bir mutasyon tespit edildiğinde, meme kanserinin% 81'ine kadar gelişme olasılığı vardır, kişinin yıllık manyetik rezonansa sahip olması ve ayrıca nasıl önleneceği önerilir. mastectomía.
Negatif genetik problem, analiz edilen genlerde hiçbir mutasyonun doğrulanmadığı, ancak düzenli muayenelerin yapılması nedeniyle çok fazla tıbbi takip olmasına rağmen, kanser geliştirme olasılığı hala vardır. Meme kanserini doğrulayan diğer testlerle tanışın.
İncele: Onkotip DX
Onkotip DX muayenesi, meme biyopsisi materyalinin analizinden yapılan ve meme kanseri ile ilgili genleri moleküler tanısal tekniklerle değerlendirmeyi amaçlayan meme kanseri için genetik bir muayenedir. RT-PCR gibi. Bu şekilde, doktorun en iyi tedaviyi belirtmesi mümkündür ve örneğin kemoterapiden kaçınmak mümkündür..
Bu muayene, meme kanserini ilk aşamalarda tanımlayabilir ve agresifliğin derecesini ve tedavinin cevabının ne kadar iyi olacağını kontrol edebilir. Bu nedenle, örneğin kemoterapinin ikincil etkilerinden kaçınarak kanser için daha spesifik bir tedavi yapmak mümkündür..
Oncotype DX muayenesi onkoloğun tavsiyesi üzerine yapılır ve sonuç yaklaşık 20 gün içinde teslim edilir..
