Brugada sendromu nedir, belirtileri ve tedavisi nasıl yapılır
Brugada sendromu, en şiddetli vakalarda ani ölüme neden olmanın yanı sıra baş dönmesi, bayılma ve nefes almada zorluk gibi semptomlara neden olabilecek kalp aktivitesindeki değişikliklerle karakterize nadir ve kalıtsal bir kalp hastalığıdır. Bu sendrom erkeklerde daha yaygındır ve yaşamın herhangi bir zamanında olabilir.
Brugada sendromunun tedavisi yoktur, ancak ciddiyetine göre tedavi edilebilir ve genellikle ani ölüm olduğunda kalp atışının izlenmesinden ve düzeltilmesinden sorumlu bir cihaz olan bir kardiyodefibrilatörün implantasyonunu içerir. Brugada sendromu kardiyolog tarafından elektrokardiyogram yoluyla tanımlanır, ancak kişinin hastalıktan sorumlu mutasyona sahip olup olmadığını kontrol etmek için genetik testler de yapılabilir..
Belirti ve bulgular
Brugada sendromunun genellikle hiçbir semptomu yoktur, ancak bu sendromu olan kişinin baş dönmesi, bayılma veya nefes almada zorluk çekmesi yaygındır. Ek olarak, bu sendromun bir özelliği, kalbin daha yavaş, ritimden veya daha hızlı attığı, genellikle ne olduğu ciddi bir aritmi durumunun ortaya çıkmasıdır. Bu durum tedavi edilmezse, vücuda kan pompalamaması ile karakterize bir durum olan ani ölüme yol açabilir, bayılma ve nabız ve nefes almamaya yol açar. Ani ölümün 4 ana nedenine bakın.
Nasıl belirlenir
Brugada sendromu yetişkin erkeklerde daha yaygındır, ancak yaşamın herhangi bir zamanında ortaya çıkabilir ve şu şekilde tanımlanabilir:
- Elektrokardiyogram (EKG), doktorun, cihaz tarafından oluşturulan grafiklerin yorumlanmasıyla kalbin elektriksel aktivitesini değerlendireceği ve kalp atımlarının ritmi ve sayısı kontrol edilebilir. Brugada sendromunun EKG'de üç profili vardır, ancak bu sendromun tanısını kapatabilecek daha sık bir profil vardır. Ne için olduğunu ve elektrokardiyogramın nasıl yapıldığını anlayın.
- İlaçlarla stimülasyon, burada hastanın elektrokardiyogram yoluyla algılanabilen kalbin aktivitesini değiştirebilen bir ilacın kullanımı vardır. Genellikle kardiyolog tarafından kullanılan ilaç Ajmalina.
- Genetik test veya danışmanlık, kalıtsal bir hastalık olduğundan, sendromdan sorumlu mutasyonun DNA'da mevcut olması ve spesifik moleküler testlerle tanımlanması muhtemeldir. Ek olarak, hastalığın gelişme şansının doğrulandığı genetik danışmanlık yapılabilir. Genetik danışmanlığın ne için olduğunu görün.
Brugada sendromunun tedavisi yoktur, genetik ve kalıtsal bir durumdur, ancak alkol ve aritmiye yol açabilecek ilaçlar kullanmaktan kaçınmak gibi başlangıcını önlemenin yolları vardır..
Tedavi nasıl yapılır
Kişi ani ölüm riski yüksek olduğunda, genellikle doktor tarafından kardiyak ritimleri izlemek ve kardiyak aktiviteyi uyarmaktan sorumlu olan bir cihaza implante edilebilir bir kardiyoverter defibrilatör (ICD) yerleştirilmesi önerilir..
Ani ölüm şansının düşük olduğu en hafif vakalarda, doktor, örneğin kalbin bazı damarlarını bloke etme ve kasılma sayısını azaltma, yararlı olma işlevi olan kinidin gibi ilaçların kullanılmasını önerebilir. örneğin aritmilerin tedavisi için.
