Anasayfa » Nadir Hastalıklar » Amiloidoz nasıl tanımlanır

    Amiloidoz nasıl tanımlanır

    Amiloidozun neden olduğu semptomlar, hastalığın nerede bulunduğuna göre değişir, bu da kişinin çarpıntısına, kalp çarpıntısına, solunum güçlüğüne ve dilin kalınlaşmasına neden olabilir..

    Amiloidoz, vücudun farklı organlarında ve dokularında sert lifler olan ve düzgün çalışmalarını önleyen küçük amiloid protein birikintilerinin meydana geldiği nadir bir hastalıktır. Amiloid proteinlerinin bu yanlış depolanması, örneğin kalp, karaciğer, böbrekler, tendonlarda ve sinir sisteminde olabilir. Bu hastalığı nasıl tedavi edeceğinizi buraya tıklayın.

    Ana amiloidoz türleri şunlardır:

    AL veya Primer amiloidoz

    Hastalığın en yaygın şeklidir ve esas olarak kan hücrelerinde değişikliklere neden olur. Hastalık ilerledikçe böbrekler, kalp, karaciğer, dalak, sinirler, bağırsaklar, deri, dil ve kan damarları gibi diğer organlar etkilenir..

    Bu tür hastalığın neden olduğu semptomlar, amiloidin şiddetine, semptomların yokluğuna veya sadece kalbe bağlı şişmiş karın, nefes darlığı, kilo kaybı ve bayılma gibi belirtilerin ortaya çıkmasına bağlıdır. Diğer belirtileri burada görün.

    AA veya Sekonder Amiloidoz

    Bu hastalık türü, kronik hastalıkların varlığından veya vücutta uzun süreli iltihaplanma veya enfeksiyon dönemlerinden, romatoid artrit, ailesel Akdeniz ateşi, osteomiyelit, tüberküloz, lupus veya inflamatuar bağırsak hastalığında olduğu gibi genellikle 6 aydan daha uzun süre kaynaklanır..

    Amiloidler böbreklere yerleşmeye başlar, ancak karaciğeri, dalağı, lenf düğümlerini ve bağırsağı da etkileyebilirler ve en yaygın semptom, idrarda protein eksikliğidir ve bu da böbrek yetmezliğine ve bunun sonucunda üretimin azalmasına neden olabilir. idrar ve vücut şişmesi.

    Kalıtsal amiloidoz veya AF

    Kalıtsal olarak da adlandırılan ailesel amiloidoz, hamilelik sırasında bebeğin DNA'sındaki bir değişikliğin neden olduğu veya ebeveynlerden miras alınan bir hastalık şeklidir..

    Bu hastalık türü esas olarak sinir sistemini ve kalbi etkiler ve semptomlar genellikle 50 yaşından itibaren veya yaşlılıktan başlar ve ayrıca semptomların asla ortaya çıkmadığı ve hastalığın yaşamlarını etkilemediği durumlar da olabilir..

    Bununla birlikte, semptomlar mevcut olduğunda, ana özellikler ellerdeki his kaybı, ishal, yürüme zorluğu, kalp ve böbrek problemleridir, ancak en şiddetli formlarda mevcut olduğunda, bu hastalık 7 ila 7 yaş arasındaki çocukların ölümüne neden olabilir. 10 yıl.

    Senil Sistemik Amiloidoz

    Bu tür hastalık yaşlılarda ortaya çıkar ve genellikle kalp yetmezliği, çarpıntı, kolay yorgunluk, bacaklarda ve ayak bileklerinde şişme, nefes darlığı ve aşırı idrara çıkma gibi kalp sorunlarına neden olur..

    Bununla birlikte, hastalık da hafif görünür ve kalbin işleyişini bozmaz.

    Böbrekle ilişkili amiloidoz

    Bu tip amiloidoz, diyaliz makinesinin filtresi beta-2 mikroglobulin proteinini vücuttan çıkararak, eklemlerde ve tendonlarda biriken, böbrek yetmezliği olan ve uzun yıllar hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülür..

    Bu nedenle, ortaya çıkan semptomlar ağrı, sertlik, eklemlerde sıvı birikmesi ve parmaklarda karıncalanma ve şişmeye neden olan karpal tünel sendromudur. Karpal Tünel Sendromunun nasıl tedavi edileceğini görün.

    Lokalize Amiloidoz

    Amiloidler vücudun sadece bir bölgesinde veya organında biriktiğinde, esas olarak mesane ve akciğerlerde ve bronşlar gibi hava yollarında tümörlere neden olur..

    Ek olarak, bu hastalığın neden olduğu tümörler cilt, bağırsak, göz, sinüs, boğaz ve dil üzerinde de birikebilir, tip 2 diyabet, tiroid kanseri ve 80 yaşından sonra daha sık görülür.