Nadir Hastalıklar - Sayfa 10

Adrenolökodistrofi, adrenal bezleri, sinir sistemini ve testisleri etkileyen X kromozomuna bağlı nadir bir genetik hastalıktır. Hastalık özellikle erkekleri etkiler ve her yaşta ortaya çıkabilir.Adrenolökodistrofi, sinir sisteminin beyaz kısmında bulunan bir...

Nöroleptik malign sendrom, haloperidol, olanzapin veya klorpromazin gibi nöroleptik ilaçların kullanımına ve örneğin dopamin blokajına yol açabilen antiemetiklere karşı ciddi bir reaksiyondur. Nadir olsa da, tedaviye hızlı bir şekilde başlanmazsa...

Zellweger sendromu, iskelet ve yüzdeki değişikliklerin yanı sıra kalp, karaciğer ve böbrekler gibi önemli organlara ciddi hasar veren nadir bir genetik hastalıktır. Ek olarak, güç eksikliği, işitme güçlüğü ve nöbetler...

Vogt-Koyanagi-Harada Sendromu, gözler, merkezi sinir sistemi, kulak ve cilt gibi melanosit içeren dokuları etkileyen, genellikle dermatolojik ve işitme problemleriyle ilişkili olan göz retinasında iltihaplanmaya neden olan nadir bir hastalıktır..Bu sendrom...

Tetra-amelia sendromu bebeğin kol ve bacak olmadan doğmasına neden olan ve iskelet, yüz, kafa, kalp, akciğerler, sinir sistemi veya genital bölgede diğer malformasyonlara neden olabilen çok nadir bir genetik hastalıktır..Bu...

Mallory-Weiss sendromu, yemek borusunda ani bir basınç artışı ile karakterize edilen, sık kusma, şiddetli öksürük, kusma anksiyeteleri veya sürekli hıçkırıklara bağlı olarak ortaya çıkabilir, bu da karın veya göğüs ağrısı...

Lynch sendromu, kolon veya bağırsak kanseri riskini artıran ve hatta bu kanserin gençlerde ortaya çıkmasına neden olabilecek nadir bir genetik hastalıktır..Genellikle Lynch sendromu olan aileler, doktorun teşhis koymasına yardımcı olabilecek...

Highlander sendromu, bir kişinin aslında bir yetişkinken çocuk gibi görünmesini sağlayan gecikmiş fiziksel gelişim ile karakterize nadir bir hastalıktır..Tanı temel olarak fizik muayeneden yapılır, çünkü özellikler oldukça belirgindir. Bununla birlikte,...